细胞冻存步骤

1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。

2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。

3. 将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中，1000rmp，5分钟离心收集培养细胞沉淀，彻0底弃去离心管中的上清液。

4. 加入适量的CELLS***ING?细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度约为5×105-1×107/ml。轻柔地混匀细胞，制成细胞混合液。

5. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中，建议每管1ml或1.5ml。

6. 直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中，可长期冷冻保存。

7. 如果想液氮中长期保存，需先放入-80℃冰箱至少一天时间，方可移至液氮罐中保存。

产品描述：

使用动物血0清常会遭遇许多问题，例如：病毒感0染、或是其他动物源的污染原。使用无血0清制品培养与冻存细胞，可以消除这方面的隐患。此外，无血0清培养基可以确保细胞在化学成分固定的条件下生长，更进一步确保细胞冻存时的条件稳定。

Biological Industries（BI）开发无血0清细胞冻存液，细胞冻存与复苏后，平均活细0胞回收比例超过80%。与含血0清冻存液比较，BI无血0清冻存液细胞存活率都有较佳的表，BI无血0清细胞冻存液也适用于动物血0清培养的细胞冻存。

复苏细胞：

1.   将细胞冻存管由液态氮中取出，置于37度水浴快速溶解回温。此时可准备培养基、无菌15ml离心管、培养瓶。

2.   于生物安全柜内，直接以少量培养基反复冲融，使细胞团块化冻。

3.   先在无菌15ml离心管中加入5ml培养基，再将化冻的细胞悬液加入离心管中。以200~300g，3分钟离心收集细胞。

4.   倒去上清液，以新鲜培养基重悬细胞，移到培养瓶中培养。

5.   隔天更换新鲜培养基，并观察细胞存活状况。

您是否也经常有这些困扰？

每次冻存细胞都需要现配冻存液，太麻烦

程序降温(4℃~-20℃~-80℃~液氮)，太繁琐太耗时

90%血0清+10%DMSO冻存，成本太高

细胞比较娇贵，细胞冻存后复苏率太低

日本A/B品牌无血0清冻存液好用，价格太高

那是时候换一款无需程序降温的细胞冻存液了~~

特别配方有效提高细胞冻存活率和复苏活力

不含血0清，不含动物来源性蛋白

能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染

确保冻存细胞安全

通用于各种动物细胞株

适用于一般培养细胞的冻存

也适用于无血0清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存

操作简便，无需程序降温

直接置于-80℃冰箱长期保存