原位冻存方式:
1、从培养状态良好的细胞培养板中将培养基上清吸取干净。
2、加入适量无血0清细胞冻存液于培养孔板中,充分浸润细胞。
3、盖上盖板,做好密封措施,防止染菌。
4、直接将含冻存液的细胞培养板放入-80℃冰箱,冷冻保存。
注意事项:
1. 冻存液在冻存细胞分装后,应减少在外存放时间,尽快移入-80℃超低温冰箱。
2. 选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。
3. 对于干细0胞(ES细胞),原代细胞等冻存时,我们建议事先对所冻存的细胞进行至少为期一周的干产品试验性细胞冻存培养,确认性能后在进行正式冻存。
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1. 按每管1ml分装到细胞冻存管中。
2. 直接放入-70℃冰箱中冻存。
备注:无需程序降温盒或从4℃到-20℃到-70℃冰箱的繁琐程序降温。
3.24小时后转入液氮中冻存。
备注:对于不同细胞,使用本细胞冻存液也可在-70℃冰箱中保存数周甚至数月,但建议***好尽快转入
液氮中保存。
4.复苏方法同常规细胞冻存液。
备注:对于大多数对DMSO不敏感的细胞,复苏时甚至传代前无需去除细胞冻存液,实际上本细胞冻存
液中某些成分具有一定的促细胞生长特性。
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