产品介绍苏0木0素为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是 DNA，在 DNA双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏0木0素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏0木0素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。

用于细胞学染色和免0疫组化复染。

苏0木0精染液免0疫组化复染步骤：

1. 将***片浸入苏0木0精染液 1～4 分钟。

2. 换两次蒸馏水，每次 1 分钟。

3. 蓝化：0.5～1%氨水，1～2 分钟，涂片应该变蓝色。

4. 换两次蒸馏水，每次浸入 10～20 次。

5. 换三次 95%乙醇，每次浸入 10～20 次。

6. 换两次无水乙醇，每次浸入 10～20 次。

7. 换三次二甲0苯，每次浸入 10～20 次。

8. 封片。

运输、储存和有效期

常温运输，室温避光保存，有效期 12 个月。

本***盒不提供的***

1. 一抗

2. 洗涤液

3. 过氧化物酶底物

4. 去离子水或蒸馏水

5. 内源性过氧化物酶***0剂

6. 封固剂

7. 其它：显微镜、玻片、盖玻片、加样器、试管、湿盒

溶液配制

1. 1×洗涤缓冲液：将 10× 洗涤缓冲液用蒸馏水进行 10 倍稀释（例如 5 ml 浓缩洗液 + 45

ml 蒸馏水）

2. 0.3% H2O2 无水甲0醇: 加 0.3% H2O2 无水甲0醇于***切片上，室温孵育 30min， 在洗

涤缓冲液中润洗 10～15min。

通用步骤

加血0清封闭液

1. 去掉片子上多余缓冲液。

2. 取适量血0清封闭液完全覆盖切片。

3. 在湿盒中室温孵育 15min。

4. 浸入洗涤缓冲液中 5min。

加一抗

1. 去掉切片上的多余洗涤缓冲液。

2. 将稀释的一抗加到切片上，完全覆盖***细胞。

3. 在湿盒中室温孵育 30min。

4. 用洗涤缓冲液洗去一抗，在洗液中润洗 5min。

注：如果显色速度过快，建议进一步稀释一抗，将一抗稀释度以 1/50、1/100、1/200、1/400 和 1/800，***佳稀释度的选择是显色 10min 后阳性显色效果满意而没有背景显色。