细胞冻存步骤

1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。

2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。

3. 将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中，1000rmp，5分钟离心收集培养细胞沉淀，彻0底弃去离心管中的上清液。

4. 加入适量的CELLS***ING?细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度约为5×105-1×107/ml。轻柔地混匀细胞，制成细胞混合液。

5. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中，建议每管1ml或1.5ml。

6. 直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中，可长期冷冻保存。

7. 如果想液氮中长期保存，需先放入-80℃冰箱至少一天时间，方可移至液氮罐中保存。

无血0清冻存液使用方法：

1、收集悬浮细胞或贴壁细胞，离心去除上清培养液。

2、加入适量的细胞冻存液，重悬细胞，调节密度至1-5x10*↑/mL。

3、将加有冻存液的细胞悬液分装至冻存管中。

4、将冻存管直接转移至-80C水箱中冷冻保存。

5、储存条件：2-8C保存，年有效： -20C保存，两年有效。

无血0清冻存液注意事项：

1、请选择对数生长期细胞进行冻存。

2、冻存液加入细胞后，请尽快放入-80C冰箱冻存。

3、本产品冻存细胞可以在-80°C冰箱保存3年以上。

4、若需长期冻存细胞，请转移至液氮罐中贮存。

5、冻存液中含DMSO成分，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套。

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