酪胺信号放大***(盒)货真价实「博特龙」
作者:博特龙2022/4/15 3:26:20






产品说明本产品是基于鲁米诺底物的化学发光***盒,能够被辣根过氧化物酶(HRP)催化,发出强烈辉光,检测灵敏度达到 pg 级。本***盒优化了底物组成,使用了新型高0效增强剂,发光强度比传统 ECL 显色液提高了 30-100 倍,并有效地降低了背景。***盒使用新的氧化剂代替不稳定的HO,提高了***盒的稳定性,室温可稳定放置 1 年。工作液被 HRP 催化后,发出特定波长荧光(400-450nm),可对 X0光胶片***,也可直接使用荧光 CCD 扫描,主要应用于 Western 检测以及化学发光免0疫检测系统。



1. 检测细胞或***中是否含有内源性过氧化物酶的方法:将***切片水化后,加入底物DAB,如果变为棕色,说明***切片含有过氧化物酶,需要封闭内源性过氧化物酶活性。

2.检测细胞或***中是否含有内源性碱性磷酸酶的方法:将***切片水化后,加入底物BCIP/NBT,如果变为棕色,说明***切片含有内源性碱性酶,需要封闭其活性。

3.影响过氧化物酶的分子有血红素蛋白如红细胞中的血红蛋白,肌肉细胞中的肌红蛋白,粒细胞和单核细胞中的细胞色素及肝0脏和shen脏之中的触媒。



产品介绍苏0木0素为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是 DNA,在 DNA双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏0木0素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏0木0素在碱性溶液中呈蓝色,所以细胞核被染成蓝色。

用于细胞学染色和免0疫组化复染。


苏0木0精染液免0疫组化复染步骤:

1. 将***片浸入苏0木0精染液 1~4 分钟。

2. 换两次蒸馏水,每次 1 分钟。

3. 蓝化:0.5~1%氨水,1~2 分钟,涂片应该变蓝色。

4. 换两次蒸馏水,每次浸入 10~20 次。

5. 换三次 95%乙醇,每次浸入 10~20 次。

6. 换两次无水乙醇,每次浸入 10~20 次。

7. 换三次二甲0苯,每次浸入 10~20 次。

8. 封片。

运输、储存和有效期

常温运输,室温避光保存,有效期 12 个月。


操作步骤

石蜡切片

1. 脱蜡:二甲0苯,室温,2 次,每次 5~10min。

2. 水合 100%、100%、95%、90%、80%、70%乙醇、蒸馏水,每级 3min。

3. 在洗涤缓冲液中润洗 10min。

4. 如有必要,封闭内源性过氧化物酶(含 0.3% H2O2 无水甲0醇)

5. 继续通用步骤。

冰冻切片

1. 空气中干燥切片,至少 1hr

2. 用前用合适的固定液固定,如果要延长保存时间,固定后在空气中干燥 1hr。 单独包装在铝箔袋中,–70°C 干燥保存,用前从冰箱取出,室温放置至少 1hr。

3. 浸入洗涤缓冲液中 10~15min。

4. 如有必要,封闭内源性过氧化物酶(含 0.3% H2O2 无水甲0醇)。

5. 继续通用步骤。



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