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典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是：特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体（GPCR）上，引起GPCR构象的变化；构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白，并诱导三聚体的Ga 亚基构象发生变化，释放结合的GDP。处于空置状态的Ga 亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的Ga 亚基立即与GPCR和Gbg亚基复合物分离（如图）。自由的Ga 亚基和Gbg 亚基分别与下游的效应蛋白结合，通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。Ga 亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后，水解结合的GTP成为GDP，于是Ga 亚基在自身的调节下关闭功能，回到非活性的GDP结合状态，并与Gbg 亚基形成三聚体，等待下一次信号转导。

在血液、和***液里的抗0体主要是IgM和IgG。在正常血浆中，IgM约占血浆内总抗0体量的10％。IgM的杀菌、溶菌、促进吞噬作用及凝集抗原的作用都比IgG强，它也能中和***外和阻止病毒。人若缺乏IgM，可能引起致死性的。IgG占血浆内抗0体总量的70％～0％，由于它的分子量较小，通透性大，所以在体内分布。它能进入***液和脑脊液内；并能通过进入胎儿体内。IgA具有明显的和抗病毒作用，分泌型的IgA存在外分泌物中，如初乳、泪液、唾液、胆汁以及消化道、呼吸道和尿、生殖道的粘膜分泌液中。而且，血液中的，IgA也能在里形成大量分泌型IgA，由胆汁排人十二指肠，构成外界物质通向体内的道防线，阻止上述管腔内的抗原物质在管壁附着。因此，IgA是抗粘膜的一个重要抗0体，使整个内脏的功能都能得到增强。

天然抗0体不仅包括针对病原微生物及其产物的抗0体，也包括针对非病原性物质的抗0体，如血型抗0体。除血型抗0体主要是受遗传因素的影响外，其余的天然抗0体可能是因隐性或因受共同抗原刺激而产生的。由于人或动物在出生后总是不断地接触各种抗原，所以有人认为天然抗0体的产生与***、食物、花粉或***的刺激有关。因此，“天然”二字的使用并不确切，仅是习惯用法。在一个地区内，天然抗0体的平均水平对诊断***有一定的参考价值。