当含有的人IgG抗0体的液体通过金标垫时，即与鼠抗人IgG（Fc片段）单克0隆抗0体结合。复合物移动到检测线时，被固定在检测线上的鼠抗人IgG Fc单克0隆抗0体所捕获。随着被0捕获的复合物的堆积，在检测线上呈现出酒红色。当复合物移动到质控线时，羊抗鼠IgG抗0体捕获胶体金标记的鼠单克0隆抗0体。通过判读层析膜上检测线和质控线是否显色，判断样品中是否存在人IgG抗0体。本试纸条检测下限为0.625ug/mL，当检测样品中人IgG抗0体浓度在0.625ug/mL至40μg/mL时，检测线颜色的深浅与样品浓度呈正相关。

实验流程管理SAMI软件采用直观的流线型编程方式，可以一目了然的看到样品加了什么液体、进行了哪些操作，***后回到了哪里。同时SAMI对方法进行时序优化，提高实验效率。

数据的管理在杂交瘤筛选过程中，会产生浩如烟海般的数据，只要稍微偏差，就有可能带来难以承受的后果，甚至整个项目从头再来。所以，我们需要一个有效的软件来管理所有的数据，包括孔板的Barcode、样品孔的信息、实验运行时间和方法等等，让我们的结果有源可查、有据可依。数据管理软件DART不仅可以实现数据的管理，同时，也可以和实验室管理系统连接，实现数据的无缝连接。

1.***盒组分

1.1. 包被缓冲液（10×浓缩） 25ml ×1 瓶

1.2. BSA 封闭液（10×浓缩）100ml ×1 瓶

1.3. 洗涤缓冲液（20×浓缩）250ml ×1 瓶

1.4. 可溶性 TMB 单组分 250ml×1 瓶

1.5. 终止液 120ml×1 瓶

1.6. HRP 标记抗小鼠 IgG (H+L)抗0体：1 ml ×1 支(0.1mg/ml)

储存在 2～8℃，有效期 2 年，可以完成 20 块 96 孔酶标板检测。

2.***盒不提供的***或耗材

2.1. 小鼠的一抗

2.2. 亲和层析纯化的未标记捕获抗0体

2.3. 酶标板（不建议用***培养板）

2.4. 吸水纸、毛巾或棉布

2.5. 蒸馏水或纯化水

2.5. 移液器***瓶等

2.6. 多通道排***和加液槽

2.7. 手套

2.8. ***头

3.检测原理

3.1 杂交瘤筛选

可以检测杂交瘤培养液中的特异性抗0体，使用适当标记二抗，可以检测抗原特异性的小

鼠抗0体。

4.3.5 对照和标本

每次实验都要包含适当的对照以用于分析检测体系的效能。定量 ELISA 要以标准品进行比较。每次实验要设以下对照：

4.3.6 本底对照：不加标本，其它***都加，可以帮助分析非特异性本底的原因。将实验结果减去本底以保证实验之间的可比性。

4.3.7 阴性对照：加已知的阴性参考品。

4.3.8 阈值对照：加弱阳性参考品用于确定阳性的临界值。

4.3.9 阳性对照：加强阳性参考品以确定***大线性信号。

对照和标本都用 BSA 稀释/封闭液进行稀释以保证***低本底，所有实验***好做双份。

5.***配制

所有***当日配制

5.1 1X 包被液：用蒸馏水稀释浓缩包被液（1ml 浓缩包被液+9ml 蒸馏水）

注意：如果在 10X 中出现结晶，加热到室温或 37℃混匀并再溶解。