突变的流程

1. 在dam+ 阳性的宿主菌E. coli.增殖获得化的模板DNA

2. 设计2条互补匹配的、突变位点居***的突变引物

3. 加入反应组分如buffer、 template、dNTP、complementary mutagenic primers、QuikSolution&QuikChange Lightning Enzyme

4. 运行反应

5. Dpn I 消化化的模板

6. 转化感受态细胞、铺板筛选

7. 提取 DNA、测序鉴定

S.卢里亚和M.德尔布吕克在1943年首先用波动测验方法证明在大肠中的抗噬菌体***的出现和噬菌体的存在无关。J.莱德伯格等在1952年又用印影接种方法证实了这一论点。方法是把大量对于敏感的***涂在不含的培养基表面，把这上面生长起来的菌落用一块灭菌的丝绒作为接种工具印影接种到含有某种的培养基表面，使得两个培养皿上的菌落的位置都一一对应。根据后一培养基表面生长的个别菌落的位置，可以在前一培养皿上找到相对应的菌落。



***突变（gene mutation）是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的***结构的改变，就叫做***突变。1个***内部可以遗传的结构的改变。又称为点突变，通常可引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。型***通过突变成为突变型***。突变型一词既指突变***，也指具有这一突变***的个体。

特异性结合抗原：***本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，***可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。

***对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被***。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能******的作用。***可被中性盐类沉淀。在生产上常可用***铵或***钠从中沉淀出含有***的球蛋白，再经透析法将其纯化。