聚乙二醇修饰

　　聚乙二醇(PEG)是中性、***且具有理化性质和良好的生物相溶性的高分子聚合物，也是经FDA批准的数能作为体内******的合成聚合物之一。聚乙二醇即PEG具有高度的亲水性，在水溶液中有较大的水动力学体积，并且没有原性。当藕联到分子或表面时，可以将其优良性质赋予修饰后的分子，改变它们在水溶液中的生物分配行为和溶解性，在其修饰的周围产生空间屏障，减少的酶解，避免在的代谢中很快消除，并使能被系统的细胞识别;中肽推出的PEG修饰有：

　　PEG2、PEG4、PEG8、PEG12、PEG24

　　PEG2000、PEG5000、PEG3400

　　PEG20K、PEG40K

多肽蛋白偶联

　　小肽/半抗原必须耦合到载体蛋白上，才可以获得的***。一般来说，多肽可以与蛋白偶联的条件如下：有一个自由的氨基或羧基;半胱氨酸上的-SH也可以与载体蛋白偶联。

　　百意欣提供的蛋白偶联有：

　　KLH偶联

　　BSA 偶联

　　OVA偶联

MAP 复合抗原肽

     多抗原肽(Multiple-Antigen peptide, MAP)是生产价的抗多肽***和多肽的一种有效方法。多重抗原肽以赖氨酸的a-或e-基团形成主链，以多拷贝的肽抗原作外表层的分枝状合成多肽。根据赖氨酸的数目，可以合成不同数目侧链的多抗原肽，这样不必将抗原偶联到载体蛋白质便能产生高滴度、高亲和力的***。百意欣提供常见的MAP肽有：

　　MAP4 4分支

　　MAP8 8分支

淀粉样蛋白前体-序列断裂形成的Aβ是一种未确定功能的跨膜糖蛋白。APP可以被α-，β-γ-蛋白酶分解；β-蛋白酶和γ-蛋白酶的连续作用分解产生Aβ。γ蛋白酶产生Aβ的C端，切断在APP跨膜区然后可以产生大量39-43个氨基酸的残基亚型。常见的残基亚型是Aβ40和Aβ42.较短的一条是典型的APP在内质网被切断所形成的，而较长的一条是在跨高尔基网络内形成的。



多肽固相合成法是多肽合成化学的一个重大的突破。它的特点是不必纯化中间产物，合成过程可以连续进行，进而为多肽合成的自动化奠定了基础。目前全自动多肽的合成，基本都是固相合成。其基本过程如下：基于Fmoc化学合成，先将所要合成的目标多肽的C-端氨基酸的羧基以共价键形式与一个不溶性的高分子树脂相连，然后以这一氨基酸的氨基作为多肽合成的起点，同其它的氨基酸已经活化的羧基作用形成肽键，不断重复这一过程，即可得到多肽。根据多肽的氨基酸组成不同，多肽后处理方式不同，纯化方式也有差异。