可变区位于'Y'的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该***结合抗原抗原的特异性。一个***分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。'Y'的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。






人出生前，体内已经有分化成熟的B细胞并分布在血液和淋巴中。B细胞成熟的标志是：它们的细胞膜上有了球蛋白样结构形式的特异性抗原受体。出生后，在中以每天100万个的速率产生B细胞。在***方面，新生儿不能产生***，其血浆中的IgG是胎儿时期由母体经转运到胎儿血循环中的；出生3个月后，在外周血中开始能检测出他自身产生的***;1岁时，血液中IgM含量可达到***的水平；6～7岁时，IgG和IgA也达到了***的水平。

***规律：凡能产生***的高等动物(包括人类)，当注入胸腺依赖性抗原(TD抗原)进行时都有着相同的产生***的规律，这个规律是存在初次应答和再次应答。

初次应答是指机体次接触某种抗原物质引起特异性***产生的过程。其特点是潜伏期长大概会潜伏一周以上，维持的时间短，产生的***以IgM为主；再次应答是指机体以后再次接触同样的抗原后所产生的***应答过程。

人们抽取动物的血液，分离出含***的。这种体内生产***的传统方法有许多缺点。例如所获得的***不纯，不能连续生产，动物饲养与管理工作繁重等，故长期以来***家们一直在探索在试管内（即体外）生产***的方法， 1976年英国剑桥大学两位科学家Milstein和Koh1er将小鼠瘤细胞与小鼠的脾细胞杂交。小鼠瘤细胞能在体外增殖传代并能分泌无***活性的球蛋白；小鼠脾细胞能产生针对某种抗原的***，但不能在体外增殖。将两者融合成一种杂交瘤细胞，后者继承了两个亲代细胞的特点，既可在体外增殖，又可产生针对某种抗原的抗休。一个杂交瘤细胞在体外不断增殖所形成的细胞集团，被称之为。