环腺苷酸之所以称为细胞内的第二信使,是由于某些或其它分子信号刺激腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的。 当细胞受到外界刺激时,胞外信号分子首先与受体结合形成复合体,然后激膜上的Gs一蛋白,被的Gs一蛋白再激膜上的腺苷酸环化酶(AC),催化ATP脱去一个焦磷酸而生成cAMP。生成的 cAMP作为第二信使通过PKA(cAMP依赖性蛋白激酶),使蛋白磷酸化,从而调节细胞反应,cAMP终又被磷酸二酯酶(PDE)水解成5’-AMP而失活。
cAMP具有调节***递质合成,促进分泌的作用(Gerosa,1980)。大量试验表明,一些二级促促进次级合成是通过cAMP途径调节的。促皮质结合到皮质细胞后,AC,增加 cAMP浓度,PKA,后者磷酸化皮质酮、醛甾酮的合成酶。在细胞中,也有类似的情况,促滤泡通过cAMP途径增加雌二醇、孕酮的合成(孙大业等,1997)。cAMP能诱导GH的释放,从而促进内蛋白质、DNA和RNA的合成,并能加强脂肪分解,刺激机体蛋白质的合成(Dana等,1989;Canoed等,1985)。
本品为白色或类白色粉末;无臭,味微咸。本品在水中微溶,在乙醇或中几乎不溶。
用十八***键合硅胶为填充剂;以磷酸二氢钾溶液与四丁基化铵的混合溶液(取磷酸二氢钾6.8g与四丁基化铵3.2g,用水溶解并稀释至1000ml,摇匀,用磷酸调节pH值至4.3)-(85:15)为流动相;检测波长为258nm。取CAMP对照品约10mg,加水5ml使溶解,加1mol/L的盐酸溶液1ml,水浴加热30分钟后冷却,用试液调至中性,用水稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,CAMP峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求;理论板数按CAMP峰计算不低于2000,拖尾因子应小于1.4。
科学家对背根***节***元对髓鞘***性蛋白-髓鞘相关糖蛋白(MAG)的反应性进行检测发现,在通常情况下,蛋白-髓鞘相关糖蛋白促进新生的背根***节***元再生。但如果环磷酸腺苷的效应因子蛋白激酶A被***的时候,这些细胞则不再受蛋白-髓鞘相关糖蛋白影响。相反的,如果提高成年***元环磷酸腺苷的水平则会引起它们像新生的***元一样,在蛋白-髓鞘相关糖蛋白存在情况下进行生长。因此,这是次发现环磷酸腺苷水平、***元的生长阶段和对髓鞘反应性三者之间存在某种关系,也更证明了升高成年***元胞内的环磷酸腺苷水平能使生命体表现的更年轻。