***的生物学活性体现在：

（1）特异性结合抗原：***本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，***可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。

（2）补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径补体。

（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。

（4）可通过及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动。球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗的主要因素。

（5）具有抗原性：***分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

球蛋白不是的

　　首先，丙种球蛋白注入***后产生的力是被动给予的，不是自身主动产生的，一般2周就被排泄，之后体内丙种球蛋白的含量又***到原来水平，要长期保持体内所含丙种球蛋白的高水平，就必须每隔2周1次。

　　其次，应用丙种球蛋白有一定的适应症，因为该药随所含***量的不同而预防效果各异。普通的丙种球蛋白主要用于预防、甲肝、流行性等，想用丙种球蛋白来预防各种***是不可能的。

　　第三，如果反复丙种球蛋白，因其本身可作为抗原，刺激***产生一种对抗丙种球蛋白的***，即抗***，一旦再丙种球蛋白，就会被抗抗中和，不能发挥其抗病作用。

人出生前，体内已经有分化成熟的B细胞并分布在血液和淋巴中。B细胞成熟的标志是：它们的细胞膜上有了球蛋白样结构形式的特异性抗原受体。出生后，在中以每天100万个的速率产生B细胞。在***方面，新生儿不能产生***，其血浆中的IgG是胎儿时期由母体经转运到胎儿血循环中的；出生3个月后，在外周血中开始能检测出他自身产生的***;1岁时，血液中IgM含量可达到***的水平；6～7岁时，IgG和IgA也达到了***的水平。

每种***与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核***、抗双链DNA***、抗甲状腺球蛋白***等一些自身***的产生，对***可造成危害。

(1)初次反应产生***：当抗原次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生***，且***产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。

(2)再次反应产生***：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有***中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有***量略为降低。随后，***效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。