典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是：特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体（GPCR）上，引起GPCR构象的变化；构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白，并诱导三聚体的Ga 亚基构象发生变化，释放结合的GDP。处于空置状态的Ga 亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的Ga 亚基立即与GPCR和Gbg亚基复合物分离（如图）。自由的Ga 亚基和Gbg 亚基分别与下游的效应蛋白结合，通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。Ga 亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后，水解结合的GTP成为GDP，于是Ga 亚基在自身的调节下关闭功能，回到非活性的GDP结合状态，并与Gbg 亚基形成三聚体，等待下一次信号转导。

***(antibody)： 机体在抗原物质刺激下，由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的球蛋白。

抗原刺激机体产生***。抗原可能是一种蛋白质，但是***一定是一种蛋白质。然而产生的***在另一中机体内可能被看成是一种“抗原”。从而它（***）在该机体内能产生另一种***。而该***就叫做“抗***”

***是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个***分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同***分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。






被后的B细胞进行增殖时，产生大量带有相同抗原受体的B细胞。其中，有些B细胞不再分裂，转化为浆细胞后开始分泌***，但分泌能力很低，数日内即，而其他的则转入静息状态成为记忆B细胞。记忆B细胞和记忆T细胞一样，离开淋、等处进入血液循环，随着血流迁移到远隔的地方，为扩大奠定了基础。

百意欣建立了科研与工业两支***的营销团队，分别配备成熟的技术支持和***人员，力求为不同类型的客户提供前沿成熟的解决方案以及精良的产品与优越的服务。