cAMP可通过PKA使糖原合成酶磷酸化，导致具有活性的糖原合成酶a转变为无活性的糖原合成酶b，从而抑制糖原的合成。cAMP还能糖酵解中的一个关键酶——磷酸果糖激酶，催化6-磷酸果糖生成1，6-二磷酸果糖。另外，cAMP还能阻止ATP对磷酸果糖的抑制。此外，CAMP还可通过PKA脂肪蛋白激酶，使脂肪水解关键酶——敏感性甘油三酯脂肪酶磷酸化而，从而促进脂肪水解为甘油和游离脂肪酸。

干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%（附录Ⅷ L）。炽灼残渣取本品1.0g，置铂坩埚中，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。重金属取本品0.50g，依法检查（附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之二十。细菌内取本品，依法检查（附录XI E），每1mg中含内的量应小于3.75EU。

含量测定照液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。

AMP是一个重要的基因表达调控物质（Monall，1991）。在原核生物中cAMP被认为是直接活化RNA聚合酶以促进转录，即通过该酶的6因子的磷酸化来实现促进InRNA转录。近年来的研究表明，真核细胞中cAMP的作用与转录因子调节有关。Montndny等（1986）发现许多cAMP诱导转录的真核基因的启动子周围多含有一致或近乎一致的8个碱基对的回文序列5’－TGACGTCA－3’，并命名为cAMP反应序列（cAM－respi、 ele。nt，CRE），是这些基因识别cAMP信号的重要部位。同时，他们还发现cAMP诱导的靶基因表达还需要PKA的。