典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是：特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体（GPCR）上，引起GPCR构象的变化；构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白，并诱导三聚体的Ga 亚基构象发生变化，释放结合的GDP。处于空置状态的Ga 亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的Ga 亚基立即与GPCR和Gbg亚基复合物分离（如图）。自由的Ga 亚基和Gbg 亚基分别与下游的效应蛋白结合，通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。Ga 亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后，水解结合的GTP成为GDP，于是Ga 亚基在自身的调节下关闭功能，回到非活性的GDP结合状态，并与Gbg 亚基形成三聚体，等待下一次信号转导。






三聚体G蛋白就是通过这样的循环来实现分子信号的“开”与“关”，从而使得信号能够得到正确有效的传导。 NewEast Biosciences的科学家发明了一种高度灵敏的基于特异性单***的检测方法。该方法基于能够特异性识别GTP结合状态的三聚体G蛋白或者小G蛋白的单***，利用方便快捷的***盒，能够迅速检测出G蛋白是否处于状态。该方法除了具有简单、易操作、灵敏度高等优点以外，还有一个为吸引人的优势：具有到被固定的细胞内的G蛋白的活化状态的可能性。而这正是很多研究G蛋白信号转导的科学家所梦寐以求的功能。目前，该类型***盒已经被100多篇高水平研究所引用。随着这些检测方法的普及，G蛋白信号转导的研究进展必将进一步加快。






由于自身***与自身抗原发生反应,于是就引起自身***,如眼炎、甲状腺炎等.机体其它自身***的蛋白可因电离辐射、、某些化学***和某些微生物等理化和生物因素的作用发生变性时,也可成为自身抗原,引起自身***,如病、白细胞减少病、等.大分子性是指构成抗原的物质通过是相对分子质量大于10000的大分子物质,分子量越大,抗原性越强.绝大多数蛋白质都是很好的抗原.为什么抗原物质都是大分子物质呢?这是因为大分子物质能够较长时间停留在机体内,有足够的时间和细胞（主要是巨噬细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞）接触,引起细胞作出反应。

球蛋白实质是蛋白质，体液过程中的***就是球蛋白，球蛋白能特异性识别抗原的抗原决定簇，并与抗原结合，凝聚成大颗粒并使抗原失去毒性（即攻击能力）然后与抗原一起被吞噬细胞吞噬分解。

球蛋白就是***。

B细胞受到抗原刺激后，增殖分化为效应B细胞。

效应B细胞作用是分泌***，***与抗原结合，凝聚，被吞噬细胞吞噬。

***又名抗，凝集素，球蛋白。