三聚体G蛋白就是通过这样的循环来实现分子信号的“开”与“关”，从而使得信号能够得到正确有效的传导。 NewEast Biosciences的科学家发明了一种高度灵敏的基于特异性单***的检测方法。该方法基于能够特异性识别GTP结合状态的三聚体G蛋白或者小G蛋白的单***，利用方便快捷的***盒，能够迅速检测出G蛋白是否处于状态。该方法除了具有简单、易操作、灵敏度高等优点以外，还有一个为吸引人的优势：具有到被固定的细胞内的G蛋白的活化状态的可能性。而这正是很多研究G蛋白信号转导的科学家所梦寐以求的功能。目前，该类型***盒已经被100多篇高水平研究所引用。随着这些检测方法的普及，G蛋白信号转导的研究进展必将进一步加快。






可变区位于'Y'的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该***结合抗原抗原的特异性。一个***分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。'Y'的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。






***的主要功能是与抗原(包括外来的和自身的)相结合，从而有效地清除***机体内的微生物、等***，中和它们所释放的或清除某些自身抗原，使机体保持正常平衡，但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核***、抗双链DNA***、抗甲状腺球蛋白***等一些自身***的产生，对***可造成危害。

***是由蛋白质组成的具有特异性结合的物质，它是由于受到抗原刺激后由浆细胞（效应B细胞）产生的分泌蛋白，能与抗原上的特殊物质结合产生特异性，从而并从体内清除抗原体。达到效果。