***的生物学活性体现在：

（1）特异性结合抗原：***本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，***可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。

（2）补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径补体。

（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。

（4）可通过及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动。球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗的主要因素。

（5）具有抗原性：***分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(immunoglobulin )具有***活性的动物蛋白,是一种糖蛋白。主要存在于血浆中，也见于其他体液、***和一些分泌液中。人血浆内的球蛋白大多数存在于丙种球蛋白（γ-球蛋白）中。可分为五类，即球蛋白G（IgG）、球蛋白A（IgA）、球蛋白M（IgM）、球蛋白D（IgD）和球蛋白E（IgE）。其中IgG是的球蛋白，约占人血浆丙种球蛋白的70%，分子量约15万，含糖2～3%。IgG分子由4条肽链组成。其中分子量为2.5万的肽链，称轻链，分子量为5万的肽链，称重链。轻链与重链之间通过二硫键（—S—S—）相连接。






选择学说：淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体，一种细胞带一种受体，进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞，使之活化，增殖产生大量带有同样受体的细胞群，分泌同样的***。 bio.jewelove.net 当抗原进入体内，在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种***，如果要把这些***一一分开，用现有的生***学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒(Koehller)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠细胞与细胞融合，培养出既能迅速生长繁殖又可分泌特异性***的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单***。

抗原具有活性，就是说抗原具有刺激机体产生反应的能力。

抗原与***结合后，抗原决定簇被封闭，无法再刺激机体产生反应。不再具有活性。

为什么细胞表面抗原结合***后细胞会活化 表面抗原是病毒******细胞后剩下的蛋白质外壳，当病毒***肝细胞后，可以在肝细胞内合成相应的蛋白质外壳，这些病毒再去侵染其他细胞时，同样会留下蛋白质外壳，这就是表面抗原。