动物有上百万种不同的B淋巴细胞系，具有不同***的B淋巴细胞合成不同的***。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别各个具有不同***的B细胞。被的B细胞分裂增殖形成效应B细胞和记忆B细胞，大量的浆细胞合成和分泌大量的***分子分布到血液、体液中。

如果能选出一个制造一种专一***的浆细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单。单细胞将合成针对一种抗原决定簇的***，称为单***。

***酶,又叫催化***,具有***的高度选择性和酶的催化性,因此催化***不仅有助于揭示天然酶分子的催化机制,构建新型催化剂,而且也能促进新型蛋白催化剂在***,生物工程学,化工等领域的应用.根据Pauling的过渡态理论,我们设计了多种的衍生物作为半抗原来小鼠,用标准单法获得了具有GSH结合部位的单抗。

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人的***也是致***物质、紫外线、电离辐射、病毒等影响下所发生的体细胞突变。体细胞的突变不能直接传给后代，并且突变后的体细胞在生长上往往竞争不过周围正常的体细胞，因而受到***、排斥。但对于能进行营养繁殖的植物，只要把突变的芽或枝条采取营养繁殖的方法，便可保留下来。由这种芽或枝条产生的植株，还可以把突变遗传给有性后代。许多果树和花卉植物的品种，就是通过“芽变”传流下来的。***突变发生在生殖细胞时，就会通过受精而直接遗传给后代，导致后代产生突变型。实验表明，突变发生的时期一般都在形成生殖细胞的减数分裂的末期。***突变包括自然突变和人工诱变两大类。



***和对应的病毒含有的抗原结合是具有特异性的，这种特异性是由抗原决定簇和***分子的超变区之间空间结构的互补性确定的。换句话说也就是一把钥匙只能开一把锁，抗原是锁，***是钥匙，病毒变异以后，抗原发生变化，等于是锁变形了，原来的钥匙当然就没有用了。对于变异性比较强的病毒，***往往会和病毒共存的，如丙肝等。