1937年，有人用电泳法将人的蛋白分为白蛋白、甲种球蛋白、乙种球蛋白和丙种球蛋白，不久又证明了***存在于丙种球蛋白中，长期以来丙种球蛋白就成为***的代名词。但以后又发现部分乙种球蛋白亦具有***功能。因此，把具有***活性及***分子相关的球蛋白，统称为球蛋白。1964年在日内瓦召开的人类球蛋白命名会议上，把***统一命名为球蛋白G、球蛋白A、球蛋白M，以后又发现了球蛋白D和球蛋白E，共有五类球蛋白，而每一类球蛋白又有许多亚型。

每种***与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核***、抗双链DNA***、抗甲状腺球蛋白***等一些自身***的产生，对***可造成危害。

(1)初次反应产生***：当抗原次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生***，且***产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。

(2)再次反应产生***：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有***中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有***量略为降低。随后，***效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。

不同细胞表面具有不同Ig的Fc受体，分别用FcγR、FcεR、FcαR等来表示。当Ig与相应抗原结合后，由于构型的改变，其Fc段可与具有相应受体的细胞结合。***与Fc受体结合可发挥不同的生物学作用：

1．介导I型反应变应原刺激机体产生的IgE可与嗜碱性粒细胞、肥大细胞表面IgE高亲力受体细胞脱颗粒，释放组胺，合成由细胞FcεRI结合。

2．调理吞噬作用 调理作用（opsonization）是指***、补体C3b、***B等调理素(opsonin)促进吞噬***等颗粒性抗原。

3．发挥***依赖的细胞介导的细胞毒作用。

天然***不仅包括针对病原微生物及其产物的***，也包括针对非病原性物质的***，如血型***。除血型***主要是受遗传因素的影响外，其余的天然***可能是因隐性或因受共同抗原刺激而产生的。由于人或动物在出生后总是不断地接触各种抗原，所以有人认为天然***的产生与***、食物、花粉或***的刺激有关。因此，“天然”二字的使用并不确切，仅是习惯用法。在一个地区内，天然***的平均水平对诊断***有一定的参考价值。