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作者:百意欣生物2022/4/22 9:03:39






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鉴别(1)取本品约10mg,用稀1mL溶解后,加钼酸铵试液1mL,加热数分钟后,放冷,析出***沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品0.10g,用水50mL溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为2.0~4.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,用水50mL溶解后,溶液应澄清无色。


AMP是一个重要的***表达调控物质(Monall,1991)。在原核生物中cAMP被认为是直接活化RNA聚合酶以促进转录,即通过该酶的6因子的磷酸化来实现促进InRNA转录。近年来的研究表明,真核细胞中cAMP的作用与转录因子调节有关。Montndny等(1986)发现许多cAMP诱导转录的真核***的启动子周围多含有一致或近乎一致的8个碱基对的回文序列5’-TGACGTCA-3’,并命名为cAMP反应序列(cAM-respi、 ele。nt,CRE),是这些***识别cAMP信号的重要部位。同时,他们还发现cAMP诱导的靶***表达还需要PKA的。


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