cAMP具有调节***递质合成，促进分泌的作用（Gerosa，1980）。大量试验表明，一些二级促促进次级合成是通过cAMP途径调节的。促皮质结合到皮质细胞后，AC，增加 cAMP浓度，PKA，后者磷酸化皮质酮、醛甾酮的合成酶。在细胞中，也有类似的情况，促滤泡通过cAMP途径增加雌二醇、孕酮的合成（孙大业等，1997）。cAMP能诱导GH的释放，从而促进内蛋白质、DNA和RNA的合成，并能加强脂肪分解，刺激机体蛋白质的合成（Dana等，1989；Canoed等，1985）。


鉴别（1）取本品约10mg，用稀1mL溶解后，加钼酸铵试液1mL，加热数分钟后，放冷，析出***沉淀。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品0.10g，用水50mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为2.0～4.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g，用水50mL溶解后，溶液应澄清无色。

干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%（附录Ⅷ L）。炽灼残渣取本品1.0g，置铂坩埚中，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。***取本品0.50g，依法检查（附录Ⅷ H第三法），含***不得过百万分之二十。***内取本品，依法检查（附录XI E），每1mg中含内的量应小于3.75EU。

含量测定照液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。