***的L链是由C、V、J三个***簇编码的,H链由C、V、D、J四个***簇编码的。V是编码可变区,有300个种类;D编码高变区,有15 ~ 20个种类;J编码连接V、C的结合区,有4~5个种类;C编码恒定区,仅有一种。这些外显子通过多种多样的重排,所合成出的肽链,还要再进一步进行L和H链组合,这样生成的***种类就非常多了。******重排是发生在淋巴细胞分化的时候。
由于自身***与自身抗原发生反应,于是就引起自身***,如眼炎、甲状腺炎等.机体其它自身***的蛋白可因电离辐射、、某些化学***和某些微生物等理化和生物因素的作用发生变性时,也可成为自身抗原,引起自身***,如病、白细胞减少病、等.大分子性是指构成抗原的物质通过是相对分子质量大于10000的大分子物质,分子量越大,抗原性越强.绝大多数蛋白质都是很好的抗原.为什么抗原物质都是大分子物质呢?这是因为大分子物质能够较长时间停留在机体内,有足够的时间和细胞(主要是巨噬细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞)接触,引起细胞作出反应。
1937年,有人用电泳法将人的蛋白分为白蛋白、甲种球蛋白、乙种球蛋白和丙种球蛋白,不久又证明了***存在于丙种球蛋白中,长期以来丙种球蛋白就成为***的代名词。但以后又发现部分乙种球蛋白亦具有***功能。因此,把具有***活性及***分子相关的球蛋白,统称为球蛋白。1964年在日内瓦召开的人类球蛋白命名会议上,把***统一命名为球蛋白G、球蛋白A、球蛋白M,以后又发现了球蛋白D和球蛋白E,共有五类球蛋白,而每一类球蛋白又有许多亚型。
抗原具有活性,就是说抗原具有刺激机体产生反应的能力。
抗原与***结合后,抗原决定簇被封闭,无法再刺激机体产生反应。不再具有活性。
为什么细胞表面抗原结合***后细胞会活化 表面抗原是病毒******细胞后剩下的蛋白质外壳,当病毒***肝细胞后,可以在肝细胞内合成相应的蛋白质外壳,这些病毒再去侵染其他细胞时,同样会留下蛋白质外壳,这就是表面抗原。