***的生物学活性体现在：

（1）特异性结合抗原：***本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，***可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。

（2）补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径补体。

（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。

（4）可通过及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动。球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗的主要因素。

（5）具有抗原性：***分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

选择学说：淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体，一种细胞带一种受体，进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞，使之活化，增殖产生大量带有同样受体的细胞群，分泌同样的***。 bio.jewelove.net 当抗原进入体内，在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种***，如果要把这些***一一分开，用现有的生***学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒(Koehller)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠细胞与细胞融合，培养出既能迅速生长繁殖又可分泌特异性***的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单***。





被后的B细胞进行增殖时，产生大量带有相同抗原受体的B细胞。其中，有些B细胞不再分裂，转化为浆细胞后开始分泌***，但分泌能力很低，数日内即，而其他的则转入静息状态成为记忆B细胞。记忆B细胞和记忆T细胞一样，离开淋、等处进入血液循环，随着血流迁移到远隔的地方，为扩大奠定了基础。

百意欣建立了科研与工业两支***的营销团队，分别配备成熟的技术支持和***人员，力求为不同类型的客户提供前沿成熟的解决方案以及精良的产品与优越的服务。

如果外来物质是小分子物质,将很快被机体排出体外,没有机会与细胞接触,如大分子蛋白质经水解后成为小分子物质,就失了抗原性.特异性是指一种抗原只能与相应的***或效应T细胞发生特异性结合.抗原的特异性是由分子表面的特定化学***所决定的,这些化学基团称为抗原决定簇.抗原以抗原决定簇与相应淋巴细胞的抗原受体结合而淋巴细胞引起应答.换言之,淋巴细胞表面的抗原识别受体通过识别抗原决定簇而区分“自身”与“异己”.抗原也是以抗原决定簇与相应***特异性结合而发生反应的.




因此,抗原决定族是应答和反应具有特异性的物质基础。