三聚体G蛋白就是通过这样的循环来实现分子信号的“开”与“关”，从而使得信号能够得到正确有效的传导。 NewEast Biosciences的科学家发明了一种高度灵敏的基于特异性单***的检测方法。该方法基于能够特异性识别GTP结合状态的三聚体G蛋白或者小G蛋白的单***，利用方便快捷的***盒，能够迅速检测出G蛋白是否处于状态。该方法除了具有简单、易操作、灵敏度高等优点以外，还有一个为吸引人的优势：具有到被固定的细胞内的G蛋白的活化状态的可能性。而这正是很多研究G蛋白信号转导的科学家所梦寐以求的功能。目前，该类型***盒已经被100多篇高水平研究所引用。随着这些检测方法的普及，G蛋白信号转导的研究进展必将进一步加快。





***的L链是由C、V、J三个***簇编码的，H链由C、V、D、J四个***簇编码的。V是编码可变区，有300个种类；D编码高变区,有15 ～ 20个种类；J编码连接V、C的结合区，有4～5个种类；C编码恒定区，仅有一种。这些外显子通过多种多样的重排，所合成出的肽链，还要再进一步进行L和H链组合，这样生成的***种类就非常多了。******重排是发生在淋巴细胞分化的时候。





人出生前，体内已经有分化成熟的B细胞并分布在血液和淋巴中。B细胞成熟的标志是：它们的细胞膜上有了球蛋白样结构形式的特异性抗原受体。出生后，在中以每天100万个的速率产生B细胞。在***方面，新生儿不能产生***，其血浆中的IgG是胎儿时期由母体经转运到胎儿血循环中的；出生3个月后，在外周血中开始能检测出他自身产生的***;1岁时，血液中IgM含量可达到***的水平；6～7岁时，IgG和IgA也达到了***的水平。

球蛋白是一组具有***活性的蛋白质，主要存在于生物体血液和其他体液（包括***液和外分泌液）中，可以分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类。球蛋白生物学活性有以下几种：

①特异性结合抗原

特异性地与相应的抗原结合，如细菌、病毒、、某些或***机体的其他异物。

②活化补体

1．IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径活化补体。当***与相应抗原结合后，IgG的CH2和IgM的CH3暴露出结合C lq的补体结合点，开始活化补体。

2．凝聚的IgA、IgG4和IgE等可通过替代途径活化补体。