典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是：特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体（GPCR）上，引起GPCR构象的变化；构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白，并诱导三聚体的Ga 亚基构象发生变化，释放结合的GDP。处于空置状态的Ga 亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的Ga 亚基立即与GPCR和Gbg亚基复合物分离（如图）。自由的Ga 亚基和Gbg 亚基分别与下游的效应蛋白结合，通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。Ga 亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后，水解结合的GTP成为GDP，于是Ga 亚基在自身的调节下关闭功能，回到非活性的GDP结合状态，并与Gbg 亚基形成三聚体，等待下一次信号转导。

通过ELISA技术检测到叫total binding antibody，即结合***；

而中和***的检测一般都要用到细胞培养和对应的病毒或者***等病毒体，通过观察样品对该种病原体宿主细胞的***情况而测定出来的，即中和***效价。

中和***肯定具有结合***的性质，但结合***不一定具有中和活性。

对******而言，按照经典且目前行之有效的和学角度看，中和***对预防这类***更有效。

选择学说：淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体，一种细胞带一种受体，进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞，使之活化，增殖产生大量带有同样受体的细胞群，分泌同样的***。 bio.jewelove.net 当抗原进入体内，在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种***，如果要把这些***一一分开，用现有的生***学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒(Koehller)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠细胞与细胞融合，培养出既能迅速生长繁殖又可分泌特异性***的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单***。

***的多样性受 B细胞系统的遗传***控制。肽链是由两个不同***分别编码可变区或恒定区，恒定区的***（C***）是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类，为造成Ig分子多样性的原因之一，但是，造成球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性，可变区是由V***编码的，而V***的数目仍不清楚。

***的主要功能是与抗原(包括外来的和自身的)相结合，从而有效地清除***机体内的微生物、等***，***（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。