动物有上百万种不同的B淋巴细胞系，具有不同***的B淋巴细胞合成不同的***。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别各个具有不同***的B细胞。被的B细胞分裂增殖形成效应B细胞和记忆B细胞，大量的浆细胞合成和分泌大量的***分子分布到血液、体液中。

如果能选出一个制造一种专一***的浆细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单。单细胞将合成针对一种抗原决定簇的***，称为单***。

突变的产生可能会是在自然状态下，也可能是由于人为实现的。前者称为自发突变，后者称为诱发突变。自发突变通常频率很低，每10万个或1亿个碱基在每一世代才发生一次***突变。与自发突变不同的是，诱发突变是一种人工突变，它是用诱变剂所产生的。诱发突变实验始于1927年，美国遗传学家H.J.马勒用X射线处理果蝇，获得比自发突变高9～15倍的突变率。此后，除一些高能射线外，一些化学物质，如5-嗅尿、亚等，还有一些超高温、超低温，都可用作诱变剂来提高突变率。



***突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时***突变和脱氧核糖核酸的、DNA损伤修复、***变和***都有关系，***突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究***突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。***突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。



S.卢里亚和M.德尔布吕克在1943年首先用波动测验方法证明在大肠中的抗噬菌体***的出现和噬菌体的存在无关。J.莱德伯格等在1952年又用印影接种方法证实了这一论点。方法是把大量对于敏感的***涂在不含的培养基表面，把这上面生长起来的菌落用一块灭菌的丝绒作为接种工具印影接种到含有某种的培养基表面，使得两个培养皿上的菌落的位置都一一对应。根据后一培养基表面生长的个别菌落的位置，可以在前一培养皿上找到相对应的菌落。