可变区位于'Y'的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该***结合抗原抗原的特异性。一个***分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。'Y'的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。





如果外来物质是小分子物质,将很快被机体排出体外,没有机会与细胞接触,如大分子蛋白质经水解后成为小分子物质,就失了抗原性.特异性是指一种抗原只能与相应的***或效应T细胞发生特异性结合.抗原的特异性是由分子表面的特定化学***所决定的,这些化学基团称为抗原决定簇.抗原以抗原决定簇与相应淋巴细胞的抗原受体结合而淋巴细胞引起应答.换言之,淋巴细胞表面的抗原识别受体通过识别抗原决定簇而区分“自身”与“异己”.抗原也是以抗原决定簇与相应***特异性结合而发生反应的.




因此,抗原决定族是应答和反应具有特异性的物质基础。

***的多样性受 B细胞系统的遗传***控制。肽链是由两个不同***分别编码可变区或恒定区，恒定区的***（C***）是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类，为造成Ig分子多样性的原因之一，但是，造成球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性，可变区是由V***编码的，而V***的数目仍不清楚。

***的主要功能是与抗原(包括外来的和自身的)相结合，从而有效地清除***机体内的微生物、等***，***（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。

每种***与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核***、抗双链DNA***、抗甲状腺球蛋白***等一些自身***的产生，对***可造成危害。

(1)初次反应产生***：当抗原次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生***，且***产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。

(2)再次反应产生***：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有***中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有***量略为降低。随后，***效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。