典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是：特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体（GPCR）上，引起GPCR构象的变化；构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白，并诱导三聚体的Ga 亚基构象发生变化，释放结合的GDP。处于空置状态的Ga 亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的Ga 亚基立即与GPCR和Gbg亚基复合物分离（如图）。自由的Ga 亚基和Gbg 亚基分别与下游的效应蛋白结合，通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。Ga 亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后，水解结合的GTP成为GDP，于是Ga 亚基在自身的调节下关闭功能，回到非活性的GDP结合状态，并与Gbg 亚基形成三聚体，等待下一次信号转导。




三聚体G蛋白就是通过这样的循环来实现分子信号的“开”与“关”，从而使得信号能够得到正确有效的传导。 NewEast Biosciences的科学家发明了一种高度灵敏的基于特异性单***的检测方法。该方法基于能够特异性识别GTP结合状态的三聚体G蛋白或者小G蛋白的单***，利用方便快捷的***盒，能够迅速检测出G蛋白是否处于状态。该方法除了具有简单、易操作、灵敏度高等优点以外，还有一个为吸引人的优势：具有到被固定的细胞内的G蛋白的活化状态的可能性。而这正是很多研究G蛋白信号转导的科学家所梦寐以求的功能。目前，该类型***盒已经被100多篇高水平研究所引用。随着这些检测方法的普及，G蛋白信号转导的研究进展必将进一步加快。

***的多样性受 B细胞系统的遗传***控制。肽链是由两个不同***分别编码可变区或恒定区，恒定区的***（C***）是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类，为造成Ig分子多样性的原因之一，但是，造成球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性，可变区是由V***编码的，而V***的数目仍不清楚。

***的主要功能是与抗原(包括外来的和自身的)相结合，从而有效地清除***机体内的微生物、等***，***（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。

天然***不仅包括针对病原微生物及其产物的***，也包括针对非病原性物质的***，如血型***。除血型***主要是受遗传因素的影响外，其余的天然***可能是因隐性或因受共同抗原刺激而产生的。由于人或动物在出生后总是不断地接触各种抗原，所以有人认为天然***的产生与***、食物、花粉或***的刺激有关。因此，“天然”二字的使用并不确切，仅是习惯用法。在一个地区内，天然***的平均水平对诊断***有一定的参考价值。