典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是：特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体（GPCR）上，引起GPCR构象的变化；构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白，并诱导三聚体的Ga 亚基构象发生变化，释放结合的GDP。处于空置状态的Ga 亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的Ga 亚基立即与GPCR和Gbg亚基复合物分离（如图）。自由的Ga 亚基和Gbg 亚基分别与下游的效应蛋白结合，通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。Ga 亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后，水解结合的GTP成为GDP，于是Ga 亚基在自身的调节下关闭功能，回到非活性的GDP结合状态，并与Gbg 亚基形成三聚体，等待下一次信号转导。

活性球蛋白有以下几个主要来源：提取、蛋类提取、自身产生（太少）、***血液（太贵）、母亲初乳（太少且时间短）；

然而，从里面提取难度很大；蛋类中提取的禽类球蛋白与***所需的不同源，禽类球蛋白的结构是IgY，与***的IgG结构不同；自身产生的球蛋白太少，***血液球蛋白价格昂贵，母亲初乳中的球蛋白太少并且持续时间很短。

抗原的基本性质具有***性、大分子性和特异性.***性是指进入机体***内的抗原物质,必须与该机体***细胞的成分不相同.抗原一般是指进入机体内的外来物质,如***、病毒、花粉等；抗原也可以是不同物种间的物质,如马的进入兔子的体内,马中的许多蛋白质就成为兔子的抗原物质；同种异体间的物质也可以成为抗原,如血型、移植等；自体内的某些隔绝成分也可以成为抗原,如眼睛水晶体蛋白质、、甲状腺球蛋白等,在正常情况下,是固定在机体的某一部位,与产生***的细胞相隔绝,因此不会引起自体产生***.但当受到外伤或,这些成分进入血液时,就像***一样也能引起自体产生***,这些对自体具有抗原性的物质称为自身抗原,所产生的***称为自身***。

球蛋白实质是蛋白质，体液过程中的***就是球蛋白，球蛋白能特异性识别抗原的抗原决定簇，并与抗原结合，凝聚成大颗粒并使抗原失去毒性（即攻击能力）然后与抗原一起被吞噬细胞吞噬分解。

球蛋白就是***。

B细胞受到抗原刺激后，增殖分化为效应B细胞。

效应B细胞作用是分泌***，***与抗原结合，凝聚，被吞噬细胞吞噬。

***又名抗，凝集素，球蛋白。