典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是：特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体（GPCR）上，引起GPCR构象的变化；构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白，并诱导三聚体的Ga 亚基构象发生变化，释放结合的GDP。处于空置状态的Ga 亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的Ga 亚基立即与GPCR和Gbg亚基复合物分离（如图）。自由的Ga 亚基和Gbg 亚基分别与下游的效应蛋白结合，通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。Ga 亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后，水解结合的GTP成为GDP，于是Ga 亚基在自身的调节下关闭功能，回到非活性的GDP结合状态，并与Gbg 亚基形成三聚体，等待下一次信号转导。

***对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被***。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能******的作用。***可被中性盐类沉淀。在生产上常可用***铵或***钠从中沉淀出含有***的球蛋白，再经透析法将其纯化。

通过与细胞Fc受体结合发挥多种生物效应①调理作用IgG、IgM的Fc段与吞噬细胞表面的FcγR、FcμR结合，增强其吞噬能力，通常将***促进吞噬细胞吞噬功能的作用称为***的调理作用 （opsonization）。②发挥***依赖的细胞介导的细胞毒作用。

人们抽取动物的血液，分离出含***的。这种体内生产***的传统方法有许多缺点。例如所获得的***不纯，不能连续生产，动物饲养与管理工作繁重等，故长期以来***家们一直在探索在试管内（即体外）生产***的方法， 1976年英国剑桥大学两位科学家Milstein和Koh1er将小鼠瘤细胞与小鼠的脾细胞杂交。小鼠瘤细胞能在体外增殖传代并能分泌无***活性的球蛋白；小鼠脾细胞能产生针对某种抗原的***，但不能在体外增殖。将两者融合成一种杂交瘤细胞，后者继承了两个亲代细胞的特点，既可在体外增殖，又可产生针对某种抗原的抗休。一个杂交瘤细胞在体外不断增殖所形成的细胞集团，被称之为。

抗原具有活性，就是说抗原具有刺激机体产生反应的能力。

抗原与***结合后，抗原决定簇被封闭，无法再刺激机体产生反应。不再具有活性。

为什么细胞表面抗原结合***后细胞会活化 表面抗原是病毒******细胞后剩下的蛋白质外壳，当病毒***肝细胞后，可以在肝细胞内合成相应的蛋白质外壳，这些病毒再去侵染其他细胞时，同样会留下蛋白质外壳，这就是表面抗原。