典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是：特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体（GPCR）上，引起GPCR构象的变化；构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白，并诱导三聚体的Ga 亚基构象发生变化，释放结合的GDP。处于空置状态的Ga 亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的Ga 亚基立即与GPCR和Gbg亚基复合物分离（如图）。自由的Ga 亚基和Gbg 亚基分别与下游的效应蛋白结合，通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。Ga 亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后，水解结合的GTP成为GDP，于是Ga 亚基在自身的调节下关闭功能，回到非活性的GDP结合状态，并与Gbg 亚基形成三聚体，等待下一次信号转导。


***(antibody)： 机体在抗原物质刺激下，由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的球蛋白。因为有人用电泳证明中***活性在γ球蛋白部分，故曾把***统称为两种(γ)球蛋白。后来证明，***并不都在γ区；而且位于γ区的球蛋白，也不一定都具有***活性。1964年，世界卫生***举行专门会议，将具有***活性以及与***相关的球蛋白统称为球蛋白(Ig)。


***是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个***分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同***分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。


天然***不仅包括针对病原微生物及其产物的***，也包括针对非病原性物质的***，如血型***。除血型***主要是受遗传因素的影响外，其余的天然***可能是因隐性或因受共同抗原刺激而产生的。由于人或动物在出生后总是不断地接触各种抗原，所以有人认为天然***的产生与***、食物、花粉或***的刺激有关。因此，“天然”二字的使用并不确切，仅是习惯用法。在一个地区内，天然***的平均水平对诊断***有一定的参考价值。