***的生物学活性体现在：

（1）特异性结合抗原：***本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，***可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。

（2）补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径补体。

（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。

（4）可通过及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动。球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗的主要因素。

（5）具有抗原性：***分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

***球蛋白不是的

　　首先，丙种球蛋白注入***后产生的力是被动给予的，不是自身主动产生的，一般2周就被排泄，之后体内丙种球蛋白的含量又***到原来水平，要长期保持体内所含丙种球蛋白的高水平，就必须每隔2周***1次。

　　其次，应用丙种球蛋白有一定的适应症，因为该药随所含***量的不同而预防效果各异。普通的丙种球蛋白主要用于预防、甲肝、流行性等，想用丙种球蛋白来预防各种***是不可能的。

　　第三，如果反复***丙种球蛋白，因其本身可作为抗原，刺激***产生一种对抗丙种球蛋白的***，即抗***，一旦再***丙种球蛋白，就会被抗抗中和，不能发挥其抗病作用。

***(antibody)： 机体在抗原物质刺激下，由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的球蛋白。因为有人用电泳证明中***活性在γ球蛋白部分，故曾把***统称为两种(γ)球蛋白。后来证明，***并不都在γ区；而且位于γ区的球蛋白，也不一定都具有***活性。1964年，世界卫生***举行专门会议，将具有***活性以及与***相关的球蛋白统称为球蛋白(Ig)。


天然***不仅包括针对病原微生物及其产物的***，也包括针对非病原性物质的***，如血型***。除血型***主要是受遗传因素的影响外，其余的天然***可能是因隐性或因受共同抗原刺激而产生的。由于人或动物在出生后总是不断地接触各种抗原，所以有人认为天然***的产生与***、食物、花粉或***的刺激有关。因此，“天然”二字的使用并不确切，仅是习惯用法。在一个地区内，天然***的平均水平对诊断***有一定的参考价值。