的发现破译了***生老病死的关键问题，开辟了人类***的新纪元。科学家们在实验中发现，像一个自动运作的监视器，密切监视细胞的表达、过程。当细胞分裂、正常时，就保证细胞的正常分裂和蛋白质的正常合成。当细胞分裂出现错误时，就立即命令错误细胞的停下来并对它进行修复。能及时剪切、剪接和修复异常错误细胞，保证蛋白质的正常合成，保证***处于健康状态。


多肽固相合成法是多肽合成化学的一个重大的突破。它的特点是不必纯化中间产物，合成过程可以连续进行，进而为多肽合成的自动化奠定了基础。目前全自动多肽的合成，基本都是固相合成。其基本过程如下：基于Fmoc化学合成，先将所要合成的目标多肽的C-端氨基酸的羧基以共价键形式与一个不溶性的高分子树脂相连，然后以这一氨基酸的氨基作为多肽合成的起点，同其它的氨基酸已经活化的羧基作用形成肽键，不断重复这一过程，即可得到多肽。根据多肽的氨基酸组成不同，多肽后处理方式不同，纯化方式也有差异。

怎么下降肽链合成的难度？

1. 削减序列长度

因为肽的长度添加会致使粗产品纯度下降，小于15个残基的肽对比简单得到较高纯度的初产品，当肽链长度添加到20个残基以上时，准确产品的量即是一个首要思考的疑问。在很多试验中，下降残基数低于20 往往能得到非常好的试验成果。

2. 削减疏水性残基数

疏水性残基占显着优势的肽，尤其在距C端7-12个残基的区域，常常导致合成艰难。这一般被认为是因为合成中构成b折叠片，这么会发生不完全配对。用1个或几个极性残基置换 或参加Gly或Pro以翻开肽构造也许会有协助。