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富勒烯在大部分溶剂中溶解得很差，通常用芳香性溶剂，如、，或非芳香性溶剂溶解。

纯富勒烯的溶液通常是紫色，浓度大则是紫红色，C70的溶液比C60的稍微红一些，因为其在500nm处有吸收；

其他的富勒烯，如C76、C80等则有不同的紫色。富勒烯是迄今发现的在室温下溶于常规溶剂的碳的同素异性体。

有些富勒烯是不可溶的，因为他们的基态与激发态的带宽很窄，如C28，C36和C50。C72也是几乎不溶的，但是C72的内嵌富勒烯，如La2@C72是可溶的，这是因为金属元素与富勒烯的相互作用。

早期的科学科学家对于没有发现C72很是疑惑，但是却有C72的内嵌富勒烯。窄带宽的富勒烯活性很高，经常与其他富勒烯结合。化学修饰后的富勒烯衍生物的溶解性增强很多，如PC61BM室温下在中的溶解度是50mg/mL。C60和C70在一些溶剂的溶解度列于左表，这里的溶解度通常是饱和浓度的估算值。 

   富勒烯水合富勒烯（HyFn）C60HyFn水溶液，C60的浓度是0.22 mg/mL。水合富勒烯C60HyFn是一个稳定的，高亲水性的超分子化合物。截止2010年以水合富勒烯形式存在的，C60浓度是4mg/mL。

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富勒烯中的双键不完全相同，大致可分为两种：[6,6]键，连接两个六边形的键，[5,6]键连接一个六边形和五边形。两者中[6,6]键比环状六边形聚合物分子中的[6,6]键和轴烯与二环并戊二烯分子中的双键更短。虽然富勒烯分子中的碳原子都是超共轭，但富勒烯却不是一个超大的芳香化合物。C60有60个pi电子，但封闭壳体系结构需要72个电子。富勒烯能够通过与钾的反应获得缺失电子，如首先合成的K6C60盐和接着合成的 K12C60盐；在这种化合物中，分子中键长交替的现象消失了。富勒烯往往可以发生亲电反应，这类反应的关键是功能化单加成反应或多加成反应。亲核加成在亲核加成中富勒烯作为一个亲电***与亲核***反应，它形成碳负离子被格利雅***或有机锂***等亲核***捕获。例如，氯化镁与C60在定量形成位于的环戊二烯中间的五加成产物后，质子化形成(CH3)5HC60。宾格反应也是重要的富勒烯环加成反应，形成亚富勒烯。富勒烯在和的作用下可以发生富氏化反应，该氢化芳化作用的产物是1,2加成的(Ar-CC-H)。周环反应富勒烯的[6,6]键可以与双烯体或亲双烯体反应，如D-A反应。[2+2]环加成可以形成四元环，如苯炔。1,3-偶极环加成反应可以生成五元环，被称作Prato反应。富勒烯与卡宾反应形成亚富勒烯。加氢（还原）反应氢化富勒烯产物如C60H18、C60H36。然而，完全氢化的C60H60仅仅是假设产物，因为分子张力过大。高度氢化后的富勒烯不稳定，而富勒烯与氢气直接在高温条件下反应会导致笼结构崩溃，而形成多环芳烃。

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机体代谢，紫外线等因素使***产生自由基，自由基会抢夺正常细胞中的电子，使正常细胞病变、。

富勒烯进入***内像海绵一样吸附自由基，当吸附的自由基为偶数时，自由基会两两结合淬灭，随汗液体液等排出体外，进而提高皮肤中胶原蛋白质，水分的含量，达到***老，，细化，，***，抗紫外线等效果。

富勒烯的好处：

1、细胞保护和作用

2、活性　

3、抗HIV病毒活性。这些主要还是归功于富勒烯水能够亲和自由基，具有极强的能力，能够起到活化皮肤细胞，预防肌肤衰亡的作用。富勒烯水具有的性。富勒烯水的性是人们所熟悉的如***A、C或E，以及天然类胡萝卜素、类黄酮等剂的成百上千倍。

多年研究结果表明，含有小剂量水合富勒烯水的富勒烯水有着广泛而普遍的生物效应。

电传感器富勒烯材料修饰的电极所制备的电传感器较传统材料的电传感器，具有可再生、生产工艺简单、可有效增加电极的活性表面积、支持纳米粒子和可与其他材料符合等优点。

催化剂富勒烯可以作为一类新的催化剂材料的基础。

斯莫利提出可以在富勒烯分子的中心空隙加入一些已知具有催化性能的金属原子，如铂(pt)、钯(pd)等，制成一类新的催化剂，在这种催化剂中，催化性原子被碳笼保护起来。

润滑体系C60具有特殊的圆球形状，是所有分子中圆的分子；

另外，C60的结构使其具有特殊的稳定性。在分子水平上，单个C60分子是异常坚硬的，这使得C60富勒烯具有优良的自润滑性,有成为“分子滚珠(轴)”润滑剂材料的潜力。

改善流体润滑体系、固体润滑体系(固体膜、碳基、聚合物基、还有金属基、陶瓷基润滑体系)摩擦性能，可使体系的摩擦系数减小、磨损率减小、硬度增大,从而优化摩擦性能。