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富勒烯种类

自从1985发现富勒烯之后，不断有新结构的富勒烯被预言或发现，并超越了单个团簇本身。

巴基球团簇：的是C20（二十烷的不饱和衍生物）和常见的C60；

碳纳米管：非常小的中空管，有单壁和多壁之分;在电子工业有潜在的应用；

巨碳管：比纳米管大，管壁可制备成不同厚度，在运送大小不同的分子方面有潜在价值；

聚合物：在高温高压下形成的“链状、二维或三维聚合物”。

纳米“洋葱”：多壁碳层包裹在巴基球外部形成球状颗粒，可能用于润滑剂；

球棒相连二聚体：两个巴基球被碳链相连；富勒烯环。巴克球。纳米管是中空富勒烯管。这些碳管通常只有几个纳米宽，但是他们的长度可以达到1微米甚至1毫米。

碳纳米管通常是终端封闭的，也有终端开口的，还有一些是终端没有完全封口的。碳纳米管的的分子结构导致它有奇特的宏观性质，如高抗拉强度、高导电性、高延展性、高导热性和化学惰性（因为它是圆筒状或“平面状”，没有原子被轻易取代）。

一个潜在应用是做纸电池，这是2007年伦斯勒理工学院的一个新发现。另外一个可能应用是用做太空电梯的高强度碳缆。通过共价键将富勒烯吸附在碳纳米管外形成的纳米“芽”结构称作纳米芽。

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化学性质富勒烯是稳定的，但并不是完全没有反应性的。

石墨中sp杂化轨道是平面的，而在富勒烯中为了成管或球其是弯曲的，这就形成了较大的键角张力。

当它的某些双键通过反应饱和后，键角张力就释放了，如富勒烯的[6,6]键是亲电的，原子轨道上的变化使得该键从sp2的近似120°成为sp3的约109.5°，从而降低了C60球的吉布斯自由能而稳定。富勒烯即可以形成单加成产物，也可以形成多加成产物。 富勒烯化学是研究富勒烯的化学性质的科学。

功能化富勒烯从而调节其性质的需求促使人们在这个领域展开了大量的研究。例如，富勒烯的溶解度很差，而添加合适的官能团可以提高其溶解度。通过添加一个可以发生聚合的官能团，就可以获得富勒烯聚合物。富勒烯的功能化以分为两类：在富勒烯的笼外进行化学修饰；将分子束缚到富勒烯球内，也就是开孔反应。

因为这个分子的球形结构使碳原子高度棱锥体化，这对其反应活性有深远的影响。据估计，其应变能相当于80%反应热能。共轭碳原子平行性影响杂化轨道sp2，一个获得p电子的sp轨道。p轨道的互相连结扩大在外球面更胜于其内球（碳原子之间以sp杂化轨道连结，另一个p电子两两形成pi键，还有pi电子形成近似球的复杂pi-pi共轭体系），这是富勒烯是给电体的一个原因；另一个原因是，空的低能级pi轨道上。

富勒烯是什么！***成分中的富勒烯是起到什么作用？

近日发现，时不时就会听到一个名字：富勒烯。在有些***推送，同样也会看到有以它作为亮点的护肤推介。事实上富勒烯这个名字，外行听起来确实科技感满满。据说这个东西是级别的抗自由基元素，身后还有诺贝尔光环。它到底是什么

What is Fullerene富勒烯

富勒烯（Fullerene) 是单质碳被发现的第三种同素异形体。任何由碳一种元素组成，以球状，椭圆状，或管状结构存在的物质，都可以被叫做富勒烯，富勒烯指的是一类物质。碳的第三种同素异形体是什么意思？对于学化学的孩子应该不陌生，我们都熟知的碳的两个同素异形体，分别是钻石和石墨（一个是奢华的宝石，一个是大家都用的铅笔，不要问为什么，同样是碳差别就是这么大，世界本来就不是公平的。）

第三个于1985年正式被英国化学家哈罗德·沃特尔·克罗托博士和美国赖斯大学的科学家理查德·斯莫利、海斯（James R. Heath）、欧布莱恩（Sean O'Brien）和科乐（Robert Curl）等制得，为此他们获得了1996年的诺贝尔化学奖。

因为C60分子被发现具有巴克敏斯特·富勒设计的圆顶建筑结构，由此将其命名为富勒烯。

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富勒烯的美容***

富勒烯对皮肤的作用主要有抗***、***祛斑、收缩毛孔、***、祛除、镭射光疗术后***等。

一、亲和自由基

从化学角度来看，自由基就是缺少一个电子的氧分子，它非常活跃，很容易与其他物质发生氧化），从而损害机体的***和细胞，进而引起各种慢性***和***效应。

科学研究表明，我们身体细胞每天至少会被它攻击7.3万次，而我们80%的肌肤老化问题都是由自由基造成的，它在攻击皮肤细胞时致使皮肤胶原蛋白流失，从而产生、暗沉、等***问题。

因此，想要***，清除自由基是关键，而富勒烯强大的清除自由基功能也就使其成为了化妆品界的明星成分，其氧化能力=C 172倍！

***能力=***C 100倍！

富勒烯是通过清除自由基来预防皮肤***的