甲基氯化镁——广东言仑生物科技有限公司是专门生产甲基氯化镁、甲基氯化镁四氢***溶液的。

四氢***生产方法

顺酐催化加氢法

顺酐和氢气从底部进入内装镍催化剂的反应器，产物中四氢***与γ-丁内酯比例可通过调整操作参数加以控制。反应产物与原料氢气冷却至50℃左右进入洗涤塔底部，使未反应的氢气及气态与液态产物分离，未反应的氢气及气态产物经洗涤后循环到反应器，液态产物经蒸馏而得四氢***产品。该工艺可在0～(5∶1)范围内任意调整γ-丁内酯与四氢***的比例，顺酐的单程转化率达100%，四氢***选择性为85%～95%，产品含量达99.97%。该工艺具有催化剂性能好、流程简单、***少等特点。 

1,4-脱水环化法

其工艺过程为：向反应器中加入1087kg 22%的***水溶液，在100℃以110kg/h的速度加入1,4-，塔顶温度维持在80℃，以大约110kg/h的速度从塔顶得到含有80%四氢***的水溶液。加入50t 1,4-后，从反应器中排除约70kg焦质。将焦质进行过滤，得到的***水溶液可以重新使用，这一过程的四氢***收率可以达到99%以上。***是四氢***工业生产中使用早的催化剂，也是现今生产中应用较多的催化剂。此工艺技术成熟，工艺比较简单，反应温度较低，四氢***收率较高，但***易腐蚀设备，污染环境

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四氢***中的过氧化物是如何产生的，如何去除？

过氧化物有强氧化性，属于、的化合物。 过氧化物都含有过氧基（-O-O-），由于过氧键结合力弱，断裂时所需的能量不大，过氧基是极不稳定的结构，对热、振动、冲击或摩擦都极为敏感，当受到轻微外力作用时即分解。如果反应放热速度超过了周围环境的散热速度，在分解反应热的作用下温度升高，反应加速并发展到。

有机过氧化物稳定性的变化次序为：酮的过氧化物< 二乙酰过氧化物<过醚<二烃基过氧化物。各类过氧化物的低级同系物比同系物对机械作用更敏感，***性更大。 过氧化物与有机物质作用在一定条件下会形成性混合物。在变价金属盐、胺类作用下，浓过氧化物与强酸混合时会迅速分解，引起。和甲醛作用曾引起过事故。蒸馏釜残留物中积聚了过氧化衍生物，在酸存在下即发生。含聚酯树脂的过氧化衍生物与的溶液混合时发生过多次和着火事故。固体无机过氧化物与有机物接触时也会引起氧化并着火，如与麻袋接触而发生过自燃事故。

四氢***中过氧化物检测和去除

四氢***、长期存放容易产生过氧化物，使用时务必小心，一定要先检测溶液中的过氧化物含量。如果有超过0.05%过氧化物存在, 在蒸馏之前过氧化物必须被除去。如果过氧化物含量是1% 或更高, THF必须通过焚烧法来处理掉，不能再使用。

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加入稳定剂的四氢***使用时有哪些影响

液相测试用到的有很多，和是两种常见的溶剂，但由于有些测试的分离难度大等原因，使得四氢***有着不可取代的作用。可以注意到，四氢***有2种不同的产品，一种含有稳定剂的产品，一种不含有稳定剂的产品。这两种产品有什么区别呢？

首先来介绍一下四氢***：四氢***（THF）是一种无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体。由于它的液态范围很长，所以是一种常用的中等极性非质子性溶剂，同时它也常作为高分子聚合物的前体。

四氢***性质不稳定，和许多其他醚类溶剂都有一个共性，当其与氧气或空气长期接触，会生成少量过氧化物，溶剂中的过氧化物会对实验测试产生一定的影响。如果过氧化物含量超过1%，则四氢***将不能再使用，向四氢***中加入稳定剂，可以减缓过氧化物的生成。常见的***过氧化物生成的稳定剂有氢化、3,5-二叔丁基对酚（BHT）和丁基羟基苯（BHA）等。

一般向四氢***中加入0.01-0.04%的BHT作为稳定剂。因为四氢***不稳定，所以未加入稳定剂的四氢***保质期相对较短，而加入稳定剂可使四氢***保质期有效延长。

丙醛和苯乙酮两个化合物与甲基氯化镁加成哪个快？

我们产物来看，产物越稳定，反应越快。

苯乙酮和丙醛与甲基氯化镁反应的结果如下：

苯乙酮和丙醛与甲基氯化镁的亲核取代

我们从空间效应的角度考虑产物的稳定性，两种产物的键角都接近108.5度（α-C sp3杂化，四面体结构）。

但是苯乙酮产物的取代基体积更大，基团之间更为拥挤，不舒服，稳定性不好；而丙醛的取代基相对较小，不甚拥挤，稳定性好一些。

所以从反应物的稳定性来看，丙醛的产物更稳定，其反应更快。

综合反应物的稳定性和产物的稳定性来看，丙醛与甲基氯化镁的反应更快。