国际上通行的方法是什么?

根据所给定的主成分含量、有关物理常数，由使用者自己判断是否满足工作需要，必要时，可由使用者作相应的提纯。质量指标清晰可靠。此类试剂非常适用于合成制备。国际上通行的方法是按照化学品的主含量、物理常数等来标示化学试剂的级别和纯度。一般认为，当主含量、沸点、熔点、密度、折光，甚至光谱都已知的情况下，一个物质的纯度、适用范围也就可以完全确定了。在实际工作中，有时不可能得到所需纯度的试剂，需要提纯，应针对不同的试剂，选择合适的提纯方法。

无标签和标签有什么区别?

1、所有试剂必须有明显标签，应注有名称、类别、产品标准、含量、规格、生产厂家、出厂批号等，有的试剂还应标明保质期。对字迹不清的标签要及时更换。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

2、按照试剂的种类、规格分别储存保管，对于不常用的试剂，管理人员要定时检查，以保证试剂包装完好、标签完整、字迹清楚。

3、化学试剂盛装容器应封闭，防止漏气、潮解，见光容易起变化的化学试剂应包装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学试剂的包装和质量要定期检查。

化学试剂的贮存管理有哪些

化学试剂的贮存管理

1、化学试剂的贮存由相关化学试剂管理员进行专人负责。

2、化学试剂管理员应该具备一定的知识，要有高度责任的技术人员担任，从而保证化学试剂按规定的要求贮存。

3检验室操作区内的橱柜中及操作台上，只允许存放配制好的化学试剂，以及适量的标准物质。

4、化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如、、、易挥发、强腐蚀等）和贮存要求分类存放。5、化学试剂贮存按液体、固体分类，每一类又按有机、无机、危险品，低温贮存品等再次归类。按序排列，分别码放整齐造册登记，按分类、购进顺序登记。每一类均应贴有标记，内容包括类别、贮存条件、异常情况下的紧急处理方法等。

生化试剂主要包括:试剂、诱变剂和致癌物质

生化试剂主要包括：（1）试剂包括及抗血清、正常血清及补体、抗原、组织化学研究用试剂、细胞培养用试剂、细胞分离试剂、凝胶内扩散法及电泳试剂等。（2）基因工程用试剂包括基因表达与基因重组、人工合成蛋白、、核酸合成试剂、核酸制剂、内切酶等。（3）诱变剂和致癌物质主要供测定工作场所与生活环境中的毒物质的致癌性与化学毒物的致突变性。（4）临床主要供系统中的临床病理诊断、生化诊断、液晶诊断、同位素诊断与一般化学诊断等诊断检查中所用的一大类化学试剂。