***吸样和样品吸样不准确，通常导致利用速率法测试的标本系统偏低或偏高。众所周知，速率法计算因子是由加样体积和***体积参与确定的，如果加样体积或加***体积不准，导致真正速率法计算因子和理论计算因子偏离，从而使测试结果不准确。

解决办法：a、定期进行一期维护和***；b、按要求及时更换零部件；c；定期对仪器进行校准；d;全自动生化分析标本和***用量少，残存少量即会影响测试结果，每天应用无水乙醇擦洗并定期更换干燥棒，保证比色杯清洗后不留贱液，避免比色杯的交叉污染。

由于目前生产厂家提供的校准液并非通用的，只使用于某一特定的分析系统。同一项目不同方法之间有很大差异，同一项目不同方法学的校准液更不能混用，但是在临床检验中经常会发生胆红素钒酸盐法用重氮法的校准液校准，乳酸脱氢酶L-P法用P-L法校准液校准，TBA循环酶法用比色法校准液校准等都会造成测定结果不准确。另外同一法方学，不同厂家的校准品和***都会有所差异。

近20年来生化分析发展快速。光谱技术已从单一的比色法发展为分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，在层析和电泳技术方面有更广泛的发展和应用。层析技术如薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、液相色谱（HPLC）等应用也越来越广泛，特别是HPLC以其快速、高分辨率在微量代谢物、检测方面更胜一筹。