方向3、新药临床研究，研究目标：完成创新（含；化学药须为新***分类1类）I或II期临床试验并取得临床试验总结报告。研究内容：根据许可的创新或临床试验方案，开展I或II期临床试验。***支持抗新型冠状病毒新药（含）的临床研究。申报主体要求：已获得（含）临床试验通知书的本市单位。申报时须扫描上传临床试验通知书及其它相关证明文件。

申报II期临床试验的项目须扫描上传I期临床试验总结报告摘要、相关结论意见等重要内容。方向1、中药新药临床前研究，研究目标：完成中药新药的临床前研究，获得临床试验申请受理号。研究内容：围绕呼吸系统***、心脑血管***、代谢性***、等***临床验方或***制剂，开展学、安全性评价、制备工艺等临床前研究。***支持抗新型冠状病毒中药新药的临床前研究。

方向3、古代经典名方中药复方制剂研究：研究目标：完成古代经典名方品种（指发布的《古代经典名方目录（批）》收载品种）的药学及非临床安全性研究，提交产品注册申请。研究内容：按照简化审批要求，在研制古代经典名方“物质基准”基础上，开展古代经典名方复方制剂、质量标准、非临床安全性等研究，建立从***到饮片、中间体、制剂全链条的质量控制体系。

2.研究内容已经获得财政资金支持的，不得重复申报。3.所有申报单位和项目参与人应遵守科研准则，遵守人类遗传资源管理相关***和病原微生物实验室生物安全管理相关规定，符合科研诚信管理要求。项目负责人应承诺所提交材料真实性，申报单位应当对申请人的申请资格负责，并对申请材料的真实性和完整性进行审核，不得提交有涉密内容的项目申请。