***院新技术提升蛋白质结晶成功率

100多年前，吉布斯等人提出“经典成核理论”，结晶过程是一些分子或原子偶然聚集在一起，碰巧以结晶形式排列，然后其他分子（原子）逐个附着，形成更大的结晶相，该结论得到了学术界广泛认可。

然而，经典成核理论也有诸多缺点，它表明蛋白质晶体的成核并不是沿着经典路线而是更复杂的路线进行的，即两步法成核理论。步是形成足够尺寸的溶质分子团簇，第二步是团簇重新排列形成有序结构。目前的实验和理论研究，证明了两步法成核理论不仅可以应用到生物大分子（如蛋白质）上还用到了有机小分子上，表明这一机理或许会成为大部分溶液析晶过程的基础。在液滴内从无序到有序结构团簇的形成，也就是第二步，决定晶体成核速率，由于这一步中分子复杂性增加，成核的时间变长，因为高度的构象灵活性，更复杂的分子形成佳晶格结构会更困难。传统的成核剂材料，如矿物晶体、石墨烯、多孔材料如多孔硅等都曾作为成核剂用于蛋白质结晶实验中，这些成核剂的设计主要依赖于经典的成核理论，无法适用于构象灵活性强的绝大多数蛋白质分子。针对这一难题，材料界面中心和武汉***院团队经过不断的设计和实验验证，终将成核剂材料设计为具有超构表面的材料。

蛋白质晶体板介绍使用

通过红外光谱,扫描电镜,X射线衍射对产物的晶型,形貌及物相进行了详细表征,初步探讨了文石晶体形成机理及生长机理。本文研究的主要内容及所获得的结论如下:1.常温常压下,以竹蛏韧带纤维状蛋白质为基底,采用气体扩散法可以在较大的条件范围内合成出纯文石晶体:即稀***浓度0.1mol-L-1,NH4HCO3粉末19.0g,C***2浓度0.9-9.0mmol·L-1,溶液高度10-30mm,反应温度20-30℃,结晶时间3-12小时。而空白对照(以玻璃盖玻片为基底)制备出的晶体主要为菱形方解石,还有少量文石和球文石。

蛋白质晶体板

重组蛋白技术在蛋白质结晶、蛋白质、蛋白质相互作用及结构蛋白质组学研究中具有非常重要的作用。当前对重组蛋白的纯化,目前常采用固定化金属离子亲和色谱(IMAC)技术,即通过IMAC材料上的金属离子与组氨酸标签之间的螯合作用实现带组氨酸标签的重组蛋白的纯化,但是由于IMAC材料上金属离子暴露在材料表面,任何能与金属离子产生螯合作用的蛋白质均获在IMAC上,如表面富含组氨酸。

本实用新型公开了一种新型的蛋白质结晶板,包括顶部结晶板和下端结晶板,所述顶部结晶板安装固定在下端结晶板的上端位置上,所述顶部结晶板的上端中间设置有阵列凹槽,通过结晶板外壳,内部储槽和滴液凹槽所组成的三孔结晶板可以很好的满足特定的使用需要,三孔结晶板的结晶板外壳连接在顶部结晶板上,从而可以很好的固定连接住。

获取蛋白质晶体是蛋白质三维结构解析,***生产,自组装纳米体系构建等过程中重要的步骤.例如,利用X射线衍射技术对蛋白质进行三维结构解析时,首先需要通过结晶条件筛选,获得质量较高的蛋白质晶体。