蛋白结晶板过程实验

蛋白结晶板过程是一种重要的分离过程单元操作,由于机理的复杂性以及动态特性使得该过程的数学模型研究非常具有挑战性.本文从间歇结晶过程建模和动态模拟,动态优化,模型辨识以及鲁棒优化与控制等方面,介绍了间歇结晶过程数学模型的研究进展,评述了其中的关键问题和求解技术.指出对结晶过程的机理进一步深入认识,开发数值稳定,精度更高的求解算法是间歇结晶过程数学模型研究的基础.全局优化效果较好的进化算法和模型预测控制理论在结晶过程动态优化和质量控制中的应用是今后的研究方向。

蛋白质结晶板

本发明涉及一种蛋白质结晶板,包括结晶板主体部分(10),以及在结晶板主体上以阵列形式分布的储槽单元(20),每一所述储槽单元(20)具有面板(240),在所述面板中间位置形成一凹槽,所述凹槽底部为第二面板(250),在所述第二面板中间位置或靠近一侧的位置凹入形成储槽(220),所述储槽(220)至少一侧的第二面板(250)中形成有至少一个滴液槽(230)。

这是老的简单的结晶方法，其原理是同步地在蛋白质溶液中加入沉淀剂，立即使溶液达到一个高过饱和状态。幸运的话，不需进一步处理即可在过饱和溶液中逐渐长出晶体。一个用于微分批结晶的自动化系统已被Chayen等人设计出（1991，1992），其微分批方法中，他们在1-2μl包含蛋白质和沉淀剂的液滴中生长晶体。

蛋白质晶体板

进而进行衍射得到蛋白质结构相关信息.蛋白质结晶需要经历从未饱和区经亚稳区至形核区的形核过程以及从形核区到亚稳区的生长成熟过程.在整个蛋白质结晶过程中,形核过程是至关重要的一步，形核势垒低.因而形核剂的使用对于难结晶蛋白或者起始浓度过低的蛋白质结晶具有重要意义.随着结构生物学的发展,形核剂在蛋白质结晶中的研究仍是结晶方法学领域的热点问题。

蛋白结晶板

以蛋白质晶体学为主要手段的结构***组学研究通常包括选靶、、表达、纯化、晶体筛选与优化、X射线衍射数据收集与结构解析等步骤。其中,获得满足衍射数据收集要求的高质量蛋白晶体是大的'瓶颈'。我们在人类细胞内氯离子通道蛋白2(CLIC2)结构与功能研究中发现用5,5'二硫双-2-甲酸(处理,可以显著提高CLIC2晶体质量,成功收集了分辨率至2埃的衍射数据***作为一个检测巯基化合物的经典***,通常用在半胱氨酸或含量测定上。在蛋白晶体学领域里以获得蛋白晶体为目的的***修饰例子实际并不多。我们将其应用在蛋白结晶学领域,使用Ellman***修饰方法使蛋白晶体质量得到有效改善。