蛋白结晶板实验研究

大分子生物药以晶体形式作为给药的方式具有稳定性高,有效成分浓度高以及容易实现的可控性释放等许多优点.然而,,截至2004年的150多种生物药中,以晶体为其主要的生产和销售形态的只有胰岛素.造成这种情况的主要技术原因是因为蛋白质结晶和小分子结晶相比具有更为复杂的结晶环境和影响因素,大规模生产蛋白质晶体在方法和技术上还很不成熟。

蛋白结晶板

蛋白质分子的三维结构是生命科学研究中极为重要的信息,X射线单晶衍射技术是目前获得结构信息的手段,但如何筛选到个蛋白晶体是该技术必需的步,也是制约结构生物学发展的主要瓶颈问题之一.现在一般通过规模筛选的方法从众多的溶液中筛选出可结晶的条件,但是工作量较大,效率也不高.回顾了近年来在提高结晶筛选效率方向取得的成就。

近年来,晶状体蛋白质组学的相关研究日渐广泛.蛋白质组学技术以其高通量,等优势,为晶状体这一***内蛋白质含量高***的蛋白质组学研究提供了可靠的技术支撑,从而为揭示年龄相关性白的发生机制提供了新思路和新方向.本文就蛋白质组学的分离,鉴定及相关新技术在晶状体蛋白研究中的应用进展做一系统综述。

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