2、吸液和放液　　吸液按钮按至一档，释放按钮，进行吸液。切记不能过快，否则液体进入吸头过快会导致液体倒吸入移液器内部。　　放液紧贴容器壁，先按到一档，略作停顿，再按至二档排除余液。　　垂直吸液。　　吸头需浸入液面5mm，慢吸液体，达到预定体积后，在液面下停顿3秒，再离开液面。　　吸液时缓慢松开控制器，否则液体进入吸头过快会导致液体倒吸入移液器内部。　　吸取挥发液体时，需润洗吸头4-6次，让套筒室内的蒸汽饱和，可以避免产生漏液。

　

制作工艺差的吸头，尺寸不一致，导致密封一致性差，尤其对多道移液器，会导致液面不一致，影响准确性；　　品质差的吸头，内部不光滑、有流痕、*有缺口/毛刺，会导致液体残留大，排液不准确；　　不洁净的吸头：在实验中会引入外源DNA(DNase)/RNA(RNase)/热原/ATP/PCR/蛋白质(蛋白酶)等生物污染物，影响相关实验。　

3.吸头浸入角度和深度：吸头浸入角度控制在倾斜20度之内，保持竖直为佳，吸头浸入深度建议如下所示：

移液器规格 吸头浸入深度

2µL和10µL 1 mm

20µL和100µL 2-3 mm

200µL和1000µL 3-6 mm

5000 µL和10mL 6-10 mm

4.吸头润洗：对常温样品，吸头润洗有助于提高准确性;但是对于高温或低温样品，吸头润洗反而降低操作准确性，请使用者特别注意。

5.吸液速度：移液操作应保持平顺、合适的吸液速度;过快的吸液速度容易造成样品进入套柄，带来活塞和密封圈的损伤以及样品的交叉污染。