ELISA***盒可识别和量化样品中的特定蛋白质序列和其他研究目标。好的 ELISA ***盒通过产生准确的定量结果来支持和验证您的研究。***盒的类型，通常是：直接、间接、夹心或竞争性 ELISA。高质量的套件将经过精心设计，以帮助您获得很好的实验结果，并且能够承受合理的技术差异。我们的团队很乐意为您提供建议。

For quantitative detection of TGF-α in serum, pla***a, tissue homogenates and other biological

fluids.

该***盒的原理是基于夹心酶联immune-sorbent测定技术。 捕获***预包被到 96 孔板上。 并以生物素偶联***作为检测***。

随后将标准品、测试样品和生物素偶联检测***加入孔中，并且用洗涤缓冲液洗涤。 加入 HRP-链霉亲和素，用洗涤缓冲液。 TMB 底物用于观察 HRP 酶促反应。 HRP 催化 TMB产生蓝色产物，加入酸性终止液后变为***。 ***密度与板中捕获的目标样品量成正比。 阅读microplate reader O.D. 450nm 处的吸光度，然后可以计算目标的浓度。

在检测前，提前将***盒***放置室温（或按***盒说明书所建议的温度）约30分钟。冷冻样品在使用前也应该完全融化，避免样本多次反复冻融，冻融次数建议少于三次。

保证实验的环境条件，例如整个测定和测定之间的温度和湿度恒定。

确保所有设备都已校准，包括移液器，洗板ji和读取器。

使用足量的***。

底物溶液应该是新鲜制备的，而不是在使用前数小时的储存溶液。

在整个测试过程中持续处理样品，并且每次都遵循相同的步骤。

我们温馨提示，以干净和有序的方式工作是实验成功步。在开始您的ELISA分析之前，确定您需要使用的***量，准备适量的***并丢弃任何过量的***以防止交叉污染。通过更换每个样品、标准品或添加***之间的移液器吸头，避免样品或***的交叉污染。在液体清除和清洗过程中要格外小心。对于每次转移，请使用新的一次性***储存容器。