***器械产品备案办理来电洽谈「凯思瑞」
作者:凯思瑞2022/7/10 12:39:30

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设计开发部分

1. 申报的部分规格型号的产品无样品生产和检验记录;

2. 未能提供申报注册的所有规格型号产品的电磁兼容报告;

3.  提供的样品生产记录(注意:提供记录可终止现场检查);

4. 未提供产品内包装、外包装的图纸,及标签的设计图纸;

5. 查设计文件,部分经审批的涉及图纸中规格与技术要求中规格的参数范围不一致;




建立产品标识和生产状态标识是生产管理的基本要求。产品实现过程中的标识蕴含很多重要信息,也是实现追溯的重要环节。

产品标识包括对物料、半成品、成品的标志和识别,一般注明品名,附带名称、数量、规格型号、批号等重要信息。生产状态标识包括:功能区域(如清洗区、烘干区、称量间、包被间等)




不仅如此,文件还要求各地要积极采取单独或跨区域联盟等方式,按照带量采购、招采合一、质量优先、确保用量、保证回款等要求,对未纳入******集中采购和使用的***开展带量、带预算采购。

同时,各地要针对临床用量较大、采购金额较高、临床使用较成熟、多家企业生产的高值耗材





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