● 一更、二更之间的压力表不能归零;
● 洁净间内缓冲间未采用联锁装置,也未标注两边不可同时开启的警示标识;
●生物室(无菌检验)与生产洁净间共用一套空调机组;
●查现场,洁净室的相对湿度为17%,不符合洁净环境控制要求;
●中转库无温、湿度监测装置;
●生产厂房未设置灭蝇灯等防虫设施;
●物流缓冲间与外界坏境之间的门锁故障,无法关严;
●企业未对挤塑工序所用工艺用气进行相关验证;
●工艺用气的监测频率未进过验证,且未提供监测记录;
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●企业未对直接接触物料和产品的操作人员进行体检;
●现场发现热合工序操作人员手上有伤口,从事直接接触产品的工作;
●企业未对十万级洁净区洁净工作服与万级微生物限度检验室无菌工作服衣服样式、清洁方式区别规定;
●企业未对洗衣间内存放的洁净工作服、无菌工作服的清洗状态进行标识,也未分区摆放;
●一更(非洁净区)与二更鞋未进行有效隔离;
●阳性对照间的手消毒装置无法正常使用。
销售和服务
●企业未保存电话订货记录;
●企业在顾客对产品要求发生变更时未进行再评审;
●未按公司文件规定保留对顾客的产品服务活动记录;
(七)不合格品控制
●在荧光检测室内存有不合格已报废产品,但未做相应标识;
●查返工返修管理规定,未明确返工前应考虑返工对产品的不利影响,或进行风险评估、性能评估等要求。
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