一类***器械经营许可证办理信息推荐「凯思瑞」
作者:凯思瑞2022/2/4 6:14:20

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原材料使用执行强制性国际的钛合金,未提供其板材的化学成分检测报告;

●查XXX进货验收记录,包括第三方检测报告,Cr成分含量不符合GB4234-2003标准要求;

●产品内包装泡罩、透析纸未按重要物资进行管理;

●查采购物资分类明细表,未按新的企业标准更新零件种类,且采购物资技术标准文件与明细表在物料种类方面存在不一致情况;

●对于采购的内包装用插片,未提供按设计要求在十万级洁净环境下进行生产的相关证明材料;



性能要求:在安全有效范围内的性能要求应一致。功能参数并非都可以通过检测手段来验证,对临床功能而言,检测往往只能验证产品是否具有该功能,未能确认该功能的临床安全性和有效性。某些临床功能需要提供基于临床试验的临床评价资料,如弹性成像功能。


产品说明书和销售单元标签的设计记录、产品的包装设计及包装完整性验证的记录等。

体外应***关注多批产品详细的实验数据,实验结果应当符合输出的技术指标要求。检测鉴定的具体过程、鉴定结果、样本组成应可以评价产品的各项技术指标,保留详细完整的验证数据记录。



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