福州一类***器械产品备案***择优推荐 凯思瑞办理咨询服务
作者:凯思瑞2021/12/17 8:11:41

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19、未按照文件要求购买***品;

20、***品管理文件中未对***品的采购进行规定;

21、批号为XXXX的产品批生产记录未按文件规定进行物料平衡核算,也未对损耗品的处理情况进行记录;

22、企业未对配制所用器具的清洗、干燥进行验证;

23、未对生产用器具清洗所用清洁剂效果及清洗剂的残留进行验证;

24、器皿存放间存放的玻璃器皿大量破损。容器具的清洗操作与文件规定不一致,且无固定区域存放;



顾客投诉和不良时间监测

●未制定忠告性通知发布的相关表单记录。

(九)分析和改进

●企业未对产品性能偏离不合格趋势进行分析;

●无产品性能检测的相关数据统计;

●未对可吸收的植入产品在规定时间内未能降解需取出的情况进行文件规定;

●未规定对植入***的产品再取出分析的相关文件规定。




应关注在洁净室(区)内操作有污染性的物料后,如何作废弃处理;是否存在外包装进入洁净室(区)的情况;关注物料净化用室与洁净区是否有联动装置,是否可避免两边同时开门的情况。

《***器械生产质量管理规范 附录 体外》2.6.5 在生产过程中,应建立产品标识和生产状态标识控制程序,对现场各类物料和生产区域、设备、管路的状态进行识别和管理。





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