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***器械临床试验中的样本量如何确定？试验样本量以试验的主要评价指标来确定。需在临床试验方案中说明确定样本量的相关要素和样本量的具体计算方法。

（六）***及***器械相关技术人员明或者其技术资格证书复印件、网站负责人及简历；（七）健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；（八）保证***信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。

申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案***器械的产品技术要求。类***器械的产品技术要求由备案人办理备案时提交食品***监督管理部门。第二类、第三类***器械的产品技术要求由食品***监督管理部门在批准注册时予以核准。

产品技术要求主要包括***器械成品的性能指标和检验方法，其中性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标。