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第二类、第三类***器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是***器械检验机构出具的检验报告；临床评价资料应当包括临床试验报告，但依照本条例第十七条的规定免于进行临床试验的***器械除外。

适用的产品标准及说明：采用、行业标准作为产品的适用标准的，应当提交所采纳的、行业标准的文本；注册产品标准应当由生产企业签章。生产企业应当提供所申请产品符合、行业标准的声明，生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明。

***器械注册：食品***监督管理部门根据***器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市***器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。说明产品符合《***器械安全有效基本要求清单》各项适用要求所采用的方法，以及证明其符合性的文件。对于《***器械安全有效基本要求清单》中不适用的各项要求，应当说明其理由。对于未包含在产品注册申报资料中的文件，应当注明该证据文件名称及其在质量管理体系文件中的编号备查。